抗原提呈：抗原与APC（抗原呈递细胞，树突细胞DC是专职抗原呈递细胞）表面的MHC复合物形成抗原肽-MHC复合物；
指抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为多肽片段，以抗原肽/MHC分子复合物的形式提呈给T细胞识别的过程。
抗原提呈细胞 APC 是指能够加工、处理抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T淋巴细胞的一类细胞，又称为辅佐细胞。主要包括单核/巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等，在机体的免疫识别免疫应答与免疫调节中起到重要作用。 
抗原提呈，antigen presenting；antigen presentation，是指抗原被抗原提呈细胞（antigen presenting cell-APC，如Mφ,DC等)摄取,加工后以免疫性肽的形式呈现于提呈细胞表面,最终被免疫活性细胞识别的过程.显然,抗原提呈过程是免疫反应的起始阶段,它发动免疫应答过程。
抗原提呈过程涉及从抗原被提呈细胞摄取并消化成免疫原性肽 ,以MHC 肽复合物的形式呈现于细胞表面 ,通过TCR激活T细胞 ,直至触发免疫应答反应的复杂过程。
抗原提呈细胞本身是先天免疫（固有免疫）的一部分。其表面表达的MHCⅡ类分子,能摄取病原体蛋白并将其加工将成短肽段，呈递给T细胞，因此又是获得性免疫的启动者。
早期的医学研究发现，在胸腺依赖性抗原诱导B淋巴细胞产生抗体的过程中，不仅需要T、B淋巴细胞的协同作用，还需要另一类细胞的协助，故曾将该类细胞称为辅佐细胞。
通常所说的抗原提呈细胞多指的是巨噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞等能表达MHCⅡ类分子的细胞，即所谓的专职性的抗原提呈细胞。其他细胞，如内皮细胞、纤维母细胞、各种上皮及间皮细胞等也具有一定的抗原提呈功能，又称这类细胞为非专职性抗原提呈细胞。
一、抗原提呈细胞的分类
1.专职抗原提呈细胞：
包括单核/巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等，他们组成性表达MHC—II类分子、共刺激分子和粘附分子，具有强大的摄取、加工和提呈抗原的能力。
⑴树突状细胞；以胞饮和受体介导的胞吞作用为主，吞噬作用较弱。
⑵单核/巨噬细胞；吞噬、胞饮和受体介导的胞吞作用。
⑶B淋巴细胞；以BCR特异性摄取抗原为主；非特异性胞饮为辅；无吞噬作用。
2.非专职抗原提呈细胞：
非组成性地表达MHC-II类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间皮细胞等。肿瘤细胞、病毒感染细胞等也可通过MHC-I类分子途径提呈抗原，属广义APC。
⑴内皮细胞；
⑵成纤维细胞；
⑶上皮及间质细胞；
⑷嗜酸性粒细胞。
3. 机体有核细胞：bai能将内源性蛋白抗原降解成多肽片段，多肽片段与MHC-1类分子结合为复合物表达在细胞表面，并递呈给CD8+细胞。近年来才将此类细胞归于APC中。
二、抗原提呈细胞的提呈过程：
* 外源性抗原提呈过程，外源性抗原(exogenous antigen)： 来源于APC外的抗原。指外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-II类分子形成抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程
溶酶体或MHC-II类途径
外源性抗原的摄取
* 内源性抗原提呈过程，内源性抗原(endogenous antigen)：APC内合成的抗原。
外源性抗原和内源性抗原的产生
APC表达已被处理的抗原多肽，供T细胞受体（TCR）特异性识别，此为抗原提呈。以巨噬细胞为例，可将抗原提呈过程分为3个阶段。
1. 抗原摄取：巨噬细胞通过吞噬，吸附，吞饮等途径摄取外源性抗原。
2. 抗原加工处理：抗原在巨噬细胞内被降解，暴露免疫原性多肽，后者与APC中产生的HLA-II分子结合成复合物，该复合物被转运至APC表面。
3. 抗原提呈：TH细胞的TCR特异性识别HLA-II分子-抗原多肽复合物。
简单来说，体内的肿瘤细胞信息在循环过程中，会被体内的巡逻兵树突细胞识别，但巡逻兵不会直接杀死癌细胞，而是把癌细胞的特征也就是癌抗原“告诉”杀手T细胞，杀手T细胞就会在体内杀死这些有特异性抗原的癌细胞。
APC向T细胞提呈抗原的过程
外源性抗原通过MHCⅡ类分子抗原提呈途径将抗原提呈给CD4+T细胞识别。（分泌细胞因子）
内源性抗原（病毒感染细胞合成的病毒蛋白及肿瘤细胞表达的肿瘤抗原）经MHCⅠ类分子抗原提呈途径将抗原特异性CD8＋T细胞识别。 （细胞毒作用）
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