癌症免疫编辑：从免疫监测到免疫逃逸 Cancer immunoediting: from immune surveillance to immune escape
肿瘤免疫编辑分为三个过程：
1. 免疫清除过程：机体免疫系统识别肿瘤并通过多种途径杀伤肿瘤细胞。如果成功，肿瘤免疫编辑就此结束。
2. 免疫对抗过程：这是一个长期的进程，在这个过程中，肿瘤细胞在免疫系统的监视下，虽有少量残存，但不致为害，不影响机体的正常生活。在人类可达10—20年。
3. 免疫逃逸过程：免疫系统杀伤肿瘤的作用逐渐减弱—不能清除肿瘤细胞。肿瘤细胞对抗免疫细胞的能力逐渐增强，有时肿瘤细胞还有杀伤免疫细胞的现象。
肿瘤循环：肿瘤逃逸机制 The “cancer-inmunity” cycle Tumor escape mechanisms
肿瘤免疫循环
死亡的肿瘤细胞释放出抗原 → 抗原与APC（抗原呈递细胞，树突细胞DC是专职抗原呈递细胞）表面的MHC复合物形成抗原肽-MHC复合物 →TCR识别APC表面的抗原肽-MHC复合物以及专职APC表面的B7分子和T细胞表面的二聚体分子CD28之间结合，双信号启动使T细胞激活（双信号系统调控可回顾免疫反应及肿瘤免疫治疗）→ 其中细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）通过血液循环运输至肿瘤组织 → CTLs进入肿瘤组织 → 识别肿瘤细胞 → 通过免疫作用杀死肿瘤细胞；
这些环节任何地方出现异常均可以导致抗肿瘤-免疫循环失效，出现免疫逃逸。不同肿瘤可以通过不同环节的异常抑制免疫系统对肿瘤细胞的有效识别和杀伤从而产生免疫耐受，甚至促进肿瘤的发生、发展。
细胞毒性T淋巴细胞 编辑
细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic lymphocyte,CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。
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